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Por la sonrisa de un niño

Por la sonrisa de un niño

En medio de tantas noticias descorazonadoras, y desgobiernos varios que sufrimos a diario, encontramos en la red rincones agridulces en los que comprobamos que la solidaridad y la humanidad
están muy presentes en cada uno de nosotros.

Esa es la parte dulce, la parte agria es que hay niños que necesitan ayuda, porque  aunque a los niños no deberían pasarles cosas malas, sucede y enferman. Y además, para sumar más tristeza, muchas veces vemos que quienes deberían apoyar no lo  hacen.

Enfermedades graves que sumadas a un mal momento económico hacen que las familias  se vean muchas veces desamparadas, niños con necesidades especiales que no cubren  las ayudas oficiales, enfermedades raras que apenas acaparan inversión de empresas  e instituciones porque por su “baja” incidencia no hacen que la rentabilidad  justifique investigación e inversiones…

Pero vamos a quedarnos con lo mejor, con la respuesta abrumadora, el cariño y el  apoyo que los ciudadanos de a pie, las PERSONAS, aún sin contar con grandes  medios, podemos y queremos ofrecer.

Gracias a las redes sociales conocemos muchos casos y podemos echar una mano en la  medida en que podamos. Muchas veces basta simplemente con el acompañar a las  familias con mensajes de cariño, otras veces, pequeños gestos solidarios, como donar material para  reciclar (tapones, latas, móviles, bolígrafos…), y otras veces ayudamos con  nuestra firma, o con pequeños donativos.

Son muchos los casos que conocemos y seguimos, y todos no nos caben aquí, pero  queremos nombrar algunos.

Os animo a que en los comentarios difundáis más iniciativas solidarias con otros  niños, para que podamos conocerlos todos.

Mateo

Tiene sólo 2 meses y le han diagnosticado leucemia. El caso de Mateo ha alcanzado gran difusión en estos últimos días en redes sociales y medios generales.
Su familia ha iniciado una campaña para buscar un donante de médula compatible para el pequeño a la vez que conciencia de lo sencillo que es donar y cuántos niños más lo necesitan.
Toda la información podéis consultarla en medulaparamateo.com

Aarón.

También nació en 2011, vive en Zaragoza y padece una enfermedad rara, síndrome de  Pearson, que a día de hoy no tiene cura ni tratamiento. Aarón no puede llevar una  vida normal debido a su enfermedad, que es degenerativa.
Podemos ayudarle donando nuestros móviles viejos, y firmando la petición de más
recursos para su investigación.

facebook.com/TodosConAaron
www.change.org/es/peticiones/ministerio-de-sanidad-y-ccaa-investigaci%C3%B3 
n-del-sindrome-de-pearson

Iker

Tiene 9 años, y una enfermedad rara, síndrome de klippel-trenaunay-webber. Puedes ayudar a Iker recogiendo latas que ayuden a financiar una nueva operación que necesita.

www.facebook.com/NosDasLaLata
escribiendoesperanza.blogspot.com.es/

Mª Jesús

Es una mamá de Zaragoza a la que conocemos a través de nuestra agenda conPequesenZgz.com.

Su hijo tiene los síntomas de una enfermedad rara, Paraparesia Espastica Familiar, una enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por la paraplejia (debilidad progresiva) y espasticidad (rigidez progresiva del tono muscular de los músculos de las piernas.
MªJesús coordina en Zaragoza una campaña de recogida de material de escritura para reciclaje (bolis, tippex, rotuladores etc) para financiar la investigación sobre esta enfermedad, pero la recogida se hace a nivel nacional. Se puede colaborar con este material o ayudando a recogerlo y entregarlo a la asociación.
Podéis escribirle a albertochus2000@yahoo.es, o visitar la web de la asociación:
www.aepef.org

Javier

(Actualizado a noviembre 2014) Es un niño de Ariza (Zaragoza), tiene 11 meses y ha sido diagnósticado de la misma enfermedad rara que Aarón, síndrome de Pearson. Para la investigación de la enfermedad recogen tapones y donativos. Info en twitter: https://twitter.com/TodosCon_Javier

Dina

Es una pequeña de apenas 3 meses, como Ekaitz y Mateo, necesita encontrar un donante de médula compatible. Si queréis conocer a Dina, esta es su página en facebook https://www.facebook.com/medulaparadina

Jimena.

Jimena nació en 2011, sufrió un ictus aún en la barriga de su mamá y éste le dejó  graves secuelas que hacen que necesite equipos especiales para llevar una vida lo  más normal posible y un tratamiento constante.
Podemos ayudar a la pequeña Jimena recogiendo tapones con los que costear sus  tratamientos y equipo.
facebook.com/groups/450203335040829 y en facebook.com/TaponesParaJimena

 

……

Habíamos incluído a Alba, una pequeña que ha demostrado la fuerza de la lucha durante mucho tiempo, pero por desgracia hoy, 1 de agosto Alba ha preferido descansar al fin. Os dejamos su historia tal y como la habíamos escrito, en homenaje a ella, y porque más que nunca hay que seguir la lucha contra la enfermedad maldita:

Alba

Tiene 5 años, desde los 5 meses que le diagnosticaron Sarcoma de Ewing, Alba lucha para salir adelante con mucha energía. Sus padres fundaron una asociación que recoge fondos para la investigación de los cánceres infantiles y los dona al laboratorio de investigación del Hospital San Juan de Dios de Barcelona.
Puedes conocer mejor a Alba y saber cómo colaborar para ayudar a luchar contra el cáncer infantil aquí
facebook.com/pages/Asociacion-ALBA-Perez-lucha-contra-el-cancer-infantil/291319920916272

Ekaitz

Tiene 5 años, y necesita un transplante de médula, como en el caso de Mateo, la búsqueda se centra en encontrar un donante compatible, y en concienciar de la necesidad de donar. Podéis leer más sobre este peque en el blog Mucho más que salud, en el Post Buscadores de ángeles.

Como hemos dicho antes, podéis dejar en los comentarios todas las iniciativas para apoyar a otros niños que conozcáis.

Vamos a sembrar sonrisas entre todos…


Mónica Anchelergues. Mamá de un pequeño terremoto que vino a mi mundo en 2011, y un bebé, el nuevo, de 2015. Publicitaria y marketiniana, trabajando dese el siglo pasado en el mundo online, soy una de las mamás que está detras de conpequesenzgz. También comparto piso con una gata y una perrita.

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  1. Mar

    1 Agosto

    Alba ha fallecido a las 19h. :’-(

    • Monica
      Monica

      1 Agosto

      lo acabo de ver. Tristeza…

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  3. […] • Descripción: Un nuevo evento para colaborar con la investigación del Síndrome de Pearson, enfermedad que padece Aarón, el peque zaragozano del que ya os hemos hablado […]

  4. […] día tras día con estos diagnósticos (ya hablamos anteriormente de algunos casos en nuestro post Por la sonrisa de un niño), y también compartimos time line en Twitter con algunas de estas mamás (como Cris,que se une con […]

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